医药行业据美通社讯 宣布启动3期类风湿性关节炎 CHS-0214（研究性依那西普生物仿制药）试验。该3期试验是随机、双盲、主动控制、平行组、多中心全球试验，受试对象为那些对甲氨蝶呤反应较差的活动性类风湿性关节炎患者。主要终点是24周 ACR 20。
Coherus 首席医疗官、医学博士 Barbara Finck 表示：“启动3期 CHS-0214 试验对于类风湿性关节炎患者而言是个重要事件。生物仿制药依那西普的这项试验推动了我们的目标，即扩大类风湿性关节炎患者获取这一改变生命的药物的途径。”
（责任编辑：林宗可 ）
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