孟加拉树人手术切除肉疣成功 何为皮发育不良症？

据英国《每日邮报》2月20日报道，孟加拉国25岁“树人”巴詹达尔（Abul Bajandar）患有疣状表皮发育不良症，四肢长满树根一样的疣，多年来备受困扰。当地时间20日，他在政府资助下接受了部份切除手术，顺利移除右手五指上重达5公斤的疣。

孟加拉国达卡医学院附属医院一个9人团队在经过三个半小时的手术后，顺利将树人巴詹达尔右手的巨疣切除，而这次手术至少帮助他摆脱了5公斤的负担。主治医生萨曼塔•拉尔森（Samanta Lal Sen）表示，未来3周仍要观察巴詹达尔的情况，再决定是否进一步切除其它的疣。他称：“这是一个重大的挑战。目前，全世界仅发现三例疣状表皮发育不良症病例，而巴詹达尔是孟加拉国的唯一一个患有这种罕见疾病的人。”

巴詹达尔在术前接受采访时说：“一开始，我以为这些肉疣是无害的。我的双手上长出了几十根10厘米左右长的‘根’，我腿上也长着这种小‘树根’。我也逐渐丧失了劳动能力。”无法行动的他不得不辞去拉车的工作。巴詹达尔表示，当肉疣刚长出来的时候，他也曾试图切下它，但是那太痛了。忍受了十多年折磨和疼痛的他只想在手术后能过上正常人的生活，能够抱抱自己的女儿。

何为皮发育不良症？

皮肤发育不良（alplasia cutis）又称先天性皮肤缺陷（congenital skin defect），为一个或几个区域内的表皮真皮，有时甚至皮下组织出现先天性缺损。出生时即有界限清楚的皮肤缺损，基底粗糙，呈红色肉芽肿，表现为一个大的厚壁大疱，其顶部很快脱落，头皮缺损约60%，一般2cm，可大到9cm，也可呈长形、三角形、星形。缺损创面愈合较慢，可反复结痂，脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常，如先天性截肢，多数病人伴发大疱性表皮松解症。

皮发育不良症有什么症状？

多在幼年发病，但亦见于任何年龄。皮疹为米粒至黄豆大的扁平疣状丘疹，圆形或多角形，质地坚硬。淡灰、暗红、紫红或褐色。数目逐渐增多，分布对称。好发于面、颈、躯干及四肢，亦可泛发于全身，甚至口唇、尿道口也可出现小的疣状损害。皮疹以面、颈、手背处最多，亦较密集，很像扁平疣。发生躯干部位，皮疹大而硬，很像寻常疣。此外，常伴有掌跖角化、指甲变形、雀斑状痣及智力发育迟缓。有时自觉瘙痒。病程极慢。经年累月，不消退。大约20%左右的病人皮损可发展成鳞状细胞癌或基底细胞癌。