几年前,因为患“先天性脊柱裂”,小女孩梦婷长出了个“小尾巴”。在社会各界的帮助下,她被成功救助。在社会各界爱心人士的帮助下,6岁的小梦婷早已经完全康复,并和其他孩子一起高高兴兴地走进了学校课堂。
脊柱裂是先天畸形的一种常见疾病,在婴儿患病比率中占很大一部分。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。脊柱裂又分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,大家最好了解脊柱裂的常识,下面我们具体来了解一下吧。
1、隐性脊柱裂,患儿出生没有症状或症状较轻。只有脊椎管缺损,脊髓本身正常,因此没有神经系统症状,对健康没有影响。隐性脊柱裂在背部虽没有包块,但病区皮肤上常有片状多毛区、细软毫毛,或有片状血管痣等。
2、显性脊柱裂,患儿出生时腰骶部有包块,脊椎管内脊膜或脊髓膨出,会出现大小便障碍、感觉障碍及下肢瘫痪。显性脊柱裂又分为:脑脊膜膨出,即脑脊膜从脊柱裂孔中膨出。脊髓脊膜膨出,脊髓随脊膜从裂孔中膨出,脊髓神经直接受影响,出现症状比较严重。
3、由于脊柱脊椎有裂孔,脊膜脊髓神经膨出后脊髓神经受到压迫牵拉,会造成一系列常见并发症。大多数患儿早期症状就是小便障碍,出现排尿困难、尿不尽或者尿失禁等情况。部分患儿在1-2岁时就出现肾积水现象,原因就是尿不出来。
4、下肢瘫痪足部畸形,随着儿童成长部分患儿会出现行走障碍,足部出现内翻、外翻等畸形。一部分患儿会随年龄增长造成下肢完全瘫痪不能行走。患儿出现下肢、臀部感觉消失或部分消失症状,部分患儿伴有脑积水,头部较大或异样增大,有头痛头晕等症状。
5、少数患者由于脑脊膜暴露、破裂,脑积液外流,造成感染,并发脑膜炎,较为严重和危险。有的极少数患儿伴有智力障碍,脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性神经管畸形。
脊柱裂为脊柱的先天畸形。可以到成年没有任何症状,称为阴性脊柱裂。如果伴发神经管的发育畸形,或伴有脂肪瘤等先天病变称为脊髓脊膜膨出和脂肪脊髓脊膜膨出。 如果只是有隐形脊柱裂,可能没有任何症状,对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。
(责任编辑:张晓萌 )
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