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血液肿瘤创新药物优罗华®在华上市 革新20年弥漫大B细胞淋巴瘤治疗标准
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2023年3月19日， “罗氏血液助力健康中国2030暨优罗华中国上市”发布会于海口召开，在广大中国血液疾病专家的共同见证下，罗氏血液疾病领域创新产品优罗华（通用名 维泊妥珠单抗）与“中国速度”同频共振，一线适应症领先美国获批，优罗华的商业……查看全文»
分类：新药研发|日期：2023-03-20
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中国国家药品监督管理局受理Enfortumab Vedotin生物制品
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2023年3月10日，东京和华盛顿博赛尔-安斯泰来制药集团、Seagen Inc。 宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移……查看全文»
分类：新药研发|日期：2023-03-10
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抗PD-L1单抗舒格利单抗两项重要研究数据于2020年CSCO年会上公
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基石药业在2020年CSCO年会上公布其抗PD-L1单抗舒格利单抗两项重要研究数据查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-09-25
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GIST精准靶向药阿泊替尼在中国人群的桥接研究初步结果公布
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2020年9月24日，中国苏州，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）在2020年中国临床肿瘤协会（CSCO）学术年会上公布了抗肿瘤药物阿泊替尼片（Avapritinib，简称“阿泊替尼”）中国……查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-09-25
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新药贝伐珠单抗注射液获批， 为中国患者带来全新治疗选择
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罗氏安维汀（贝伐珠单抗注射液）胶质母细胞瘤适应症获批，查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-09-22
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创新长效基础胰岛素在华获批——为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制
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2020年9月2日，中国上海 – 赛诺菲宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了“甘精胰岛素注射液”新制剂（规格：1.5ml：450单位/预填充式注射笔 ）（注册商标：来优时，Toujeo），以下简称来优时产品，用于需要胰岛素治疗……查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-09-03
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口服降糖药推出药店专属大包装，慢病管理再升级
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2020年7月17日，中国上海 —— 随着分级诊疗，医药分家等国家政策的推进，社区医疗机构和大型连锁药店正逐渐成为慢病防控和管理的主要阵地。为进一步提高糖尿病患者的依从性和购药便捷性，帮助患者做好糖尿病管理，赛诺菲携手连锁药店推出常用口服降……查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-07-17
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世界艾滋病大会公布新型HIV药物多拉韦林最新研究成果
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2020年第23届世界艾滋病大会（AIDS）于7月10日闭幕，大会在新型HIV药物临床试验及安全性研究领域，公布了多个振奋人心的消息。查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-07-11
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带状疱疹疫苗在我国获批上市 适用于50岁及以上成人
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6月28日，葛兰素史克（GSK）宣布，带状疱疹疫苗欣安立适在中国正式上市，用于50岁及以上成人预防带状疱疹。查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-06-28
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安进骨质疏松症药物普罗力在中国获批 创新治疗方案将造福骨折高风险的绝经
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2020 年 6 月 19 日，中国上海——安进中国今日宣布，普罗力（英文名：Prolia；通用名：地舒单抗，denosumab）已获得国家药品监督管理局批准，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗。此次获批令普罗力成为中国首个，也是目……查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-06-22
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诺华多发性硬化又一重磅创新药万立能（西尼莫德）中国获批
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• 中国国家药品监督管理局批准万立能（西尼莫德）用于治疗成人复发型多发性硬化查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-05-09
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欧狄沃获批成为中国首个胃癌免疫肿瘤治疗药物 可显著延长胃癌晚期患者生存
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欧狄沃是中国首个且目前唯一获批用于晚期胃癌治疗的免疫肿瘤药物；查看全文»
分类：新药研发|日期：2020-03-13
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优时比创新药物希敏佳在我国获批 用于类风湿关节炎治疗
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近日，全球性生物制药公司优时比宣布，希敏佳（培塞利珠单抗注射液）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。这标志着优时比在中国正式进军免疫系统疾病领域，同时也是优时比在华战略调整的重要里程碑。查看全文»
分类：新药研发|日期：2019-07-25
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长盛不衰——从前世的肝素到今生的原研依诺肝素
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“世界这么大，我想去看看。”在经济腾飞之后的中国，出国旅行成了越来越多中国人生活的一部分，从“新马泰”开始，中国游客的足迹已经遍及“澳美欧”的各个角落。查看全文»
分类：新药研发|日期：2019-04-10
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善可舒在中国获批 开启CINV全程管理新篇章
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近日，日本苏爱康公司正式宣传善可舒（格拉司琼透皮贴片）已成功获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。中国临床肿瘤学会（CSCO）理事长李进教授、中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长秦叔逵教授、马军教授担任本次上市会主席，来自全国各……查看全文»
分类：新药研发|日期：2019-03-22
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新型抗癫痫药物维派特在中国上市
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日前，全球性生物制药公司优时比宣布，旗下抗癫痫创新药物维派特（拉考沙胺片）已获得国家药品监督管理局的批准，用于成人及青少年（16~18岁）癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。作为中国市场11年来较早获批的第三代新型抗……查看全文»
分类：新药研发|日期：2018-12-04
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优时比创新药物优普洛在华获批
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2018年7月3日，全球性生物制药公司优时比宣布，旗下创新药物优普洛于近日获得国家药品监督管理局的批准，用于单药治疗（不与左旋多巴联用）早期特发性帕金森病症状及体征，或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不……查看全文»
分类：新药研发|日期：2018-07-04
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俄研制蜱媒脑炎抗体 患上脑炎怎么办？
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据俄罗斯卫星网7月5日报道，据俄罗斯科学院西伯利亚分院杂志《西伯利亚科学》报道，由西伯利亚学者研制的抗蜱媒脑炎制剂的临床前试验表明，该制剂要比人类血清免疫球蛋白有效百倍。消息中称：“该制剂要比人类血清免疫球蛋白有效百倍，对病人完全无毒并安全……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-07-07
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新药物有望提高胰腺癌治疗效果
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英国癌症研究会2日宣布，他们发现一种药物可以阻止胰腺癌细胞扩散。如果将这种药物与其他可加强免疫系统功能的抗癌药联合使用，有望提高癌症患者存活率。胰腺癌是一种诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。英国癌症研究会等机构的科研人员在美国《癌细胞》杂……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-06-03
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新药物或将治愈晚期乳腺癌 乳腺癌有哪些症状？
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据英国《每日邮报》3月14日报道，英国科学家通过实验数据显示，声称已发现新药物将可能治愈晚期乳腺癌，或将延续女性患者寿命长达24年，亦或永久性治愈。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，因此原位乳腺癌……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-03-15
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大数据鸟瞰日本新药 外企本土平分天下
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日本制药工业协会的《制药协会指南》指出，日本的新药研发能力为全球第3位，仅次于美国和欧洲。厚生劳动省相关数据显示，2010年～2015年（截止9月底）日本共公布726条审批信息，其中2014年审批数量最高，为141条。日本是我们的邻国，其在……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-02-17
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2015版药典调节制剂好味道
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自古以来“良药苦口”的谚语深入人心，为改变这一现状，制剂工作者经过不断的努力开发出了众多的矫味和掩味技术，以增加患者的依从性。一般而言，儿童对于药物的口感异常挑剔，另一方面与西药相比，中药口服制剂口感也较差，这两个领域成为制剂攻关的重点。从……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-02-17
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在过去20年间全球人均寿命的提高有40%归功于新药研发和上市
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2016年1月22日，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）发布了会员企业社会责任报告。报告认为制药行业的产品与服务和人们的健康息息相关，因此研发和生产人们所急需的高质量创新药物，并努力确保其及时、安全、有效地用于患者正……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-01-25
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自主研手足口病疫苗获新药证书 手足口病如何护理？
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近日，北京科兴生物制品有限公司自主研发的全球首创预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗生产注册申请获得国家食品药品监督管理总局批准，取得新药证书和生产批件。手足口病是我国严重危害5岁以下婴幼儿的急性传染病，自2008年纳入国家疫情……查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-01-13
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屠呦呦研究成果申请新药可治红斑狼疮 什么是红斑狼疮？
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近日，中国中医科学院中药研究所提出双氢青蒿素片增加适应症的新药申请。从市食药监局了解到，该申请已顺利通过市食药监局的初审，目前已转交至国家食药监总局等待进一步的审批。据悉，这是自1992年双氢青蒿素被批准为一类新药后，首次申请增加新适应症。查看全文»
分类：新药研发|日期：2016-01-04
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青蒿素——中国唯一被世界承认的原创新药
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随着“青蒿素之母”屠哟哟获得诺贝尔奖项，青蒿素也受到了大众的关注——什么是青蒿素？青蒿素有什么作用？青蒿素又是如何拯救患者？为此，小编带大家一一解答。查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-10-06
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抗癌新药KEYTRUDA研究数据出炉
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在5月29日至6月2日的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，新公布的KEYTRUDA 的强劲抗癌数据以其广泛性和其创新性的免疫疗法备受瞩目。查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-06-12
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抗癌新药可使皮肤癌缩减60% 皮肤癌的治疗方法有哪些？
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据外媒1日报道，英国进行的一项新的临床试验显示，两种抗癌新药联合使用可使晚期皮肤癌黑色素瘤缩减近60%。查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-06-02
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我国自主研发治疗红斑狼疮新药
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从中科院获悉，该院上海药物研究所左建平研究组与李英研究员历时15年研发的治疗自身免疫疾病系统性红斑狼疮的1.1类候选新药马来酸蒿乙醚胺，获得国家食品药品监督管理总局的批准，即将启动临床研究。查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-05-22
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侯金林：全口服丙肝治疗药物疗效达90% 新药物还未在内地上市
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2015年2月7日，由香港程思远肝炎研究基金会，南方医科大学南方医院、北京大学人民医院共同主办，解放军302医院协办的“CHCF2015第二届中国国际丙型肝炎论坛”在香港隆重召开。南方医科大学南方医院侯金林教授在接受betway888必威 采访时，指出……查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-02-10
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廖家杰：内地丙肝患者如何获得新药物？
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2015年2月7日，由香港程思远肝炎研究基金会，南方医科大学南方医院、和北京大学人民医院共同主办，解放军302医院协办的“CHCF2015第二届中国国际丙型肝炎论坛”在香港隆重召开。据悉，无需采用干扰素就能安全有效治疗慢性丙肝的新药物在美国……查看全文»
分类：新药研发|日期：2015-02-10
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中国自主研制的晚期胃癌新药 阿帕替尼获批上市
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据中国国家卫生计生委网站13日消息，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”获得国家食品药品监管局批准上市，这是中国国家重大新药创制科技重大专项支持下，在肿瘤治疗领域取得的又一重大突破。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-12-15
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长生不老或成真？俄科学家研制新药延缓衰老
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医药前沿综合，为永葆青春，始皇帝远赴蓬莱岛求仙药，武则天殚精竭虑求秘方。古往今来，长生不老似乎已成了全人类的梦想。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-11-28
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第十二届国际新药发明科技年会
- 分类：新药研发|日期：2014-09-23
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默沙东抗癌新药美国获批上市 主要治疗晚期癌症
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医药行业讯 9月5日，默沙东宣布治疗癌症新药 KEYTRUDA（pembrolizumab）已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于接受ipilimumab（伊匹单抗）疗法后的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，剂量为每三周一次，……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-09-05
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勃林格殷格翰与百济神州合作生产肿瘤新药
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医药行业据美通社讯 德国制药巨头勃林格殷格翰与百济神州生物科技有限公司今天宣布，双方已签署战略合作协议，将由勃林格殷格翰为百济神州自主研发的免疫肿瘤新药的临床试验提供生物制药的生产。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-09-02
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埃博拉新药进行动物实验“百分之百有效”
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埃博拉病毒栏目据新浪网媒体讯，据外媒报道，研究人员发表在《自然》期刊上的报告称，抗埃博拉病毒的实验性药物ZMapp，在猴子身上试验结果“百分之百有效”。甚至在感染的晚期，ZMapp也能发挥效用。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-09-01
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我国首个埃博拉病毒新药获批 限紧急情况下使用
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埃博拉病毒栏目综合 世界卫生组织（WHO）28日发表埃博拉疫情最新通报，在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国已有3069人感染，其中1552人死亡。此外，刚果（金）确诊的埃博拉病毒感染者已增至6人。WHO称，过去一周是此次疫情暴发以来……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-09-01
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埃博拉病毒致死千人 实验性新药投入使用
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埃博拉病毒栏目据央广网媒体讯，北京8月14日消息 据中国之声《全球华语广播网》报道，来自世卫组织的最新统计显示，埃博拉病毒致死人数升至1069人。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-08-14
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7月上市药企111个品种进入新药名单
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医药行业据《证券时报》讯 在中国医药信息中心的协助下，证券时报记者梳理了7月份国家食品药品监督管理总局进入行政审批阶段的新药名单，26家上市药企的111个品种分别获得新药证书、临床试验批件或进入行政审批程序。从7月份审批情况来看，更多的药企……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-08-05
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俄罗斯推出带特殊日历药物 提醒患者按时吃药
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医药前沿综合，据报道，俄罗斯医药市场推出配有特殊日历的药物，可提醒患者按时服药。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-07-30
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四家药企新药获国家食药监总局临床批件
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医药行业据《上海证券报》讯 国家食品药品监督管理总局发布消息，海正药业、仙琚制药、天坛生物以及华邦制药四家医药公司，纷纷获得重磅新药的临床批件。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-07-25
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美国获批新药已有25种 但无重磅药物上市
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医药行业据biodiscover摘录 截止目前位置，在美国已有25只新药获得FDA的绿色通道，分析师预计今年有望打破2013年获批新药43只的纪录，而成为过去10年中批准新药最多的一年。然而，有趣的是，2014获批的新药中并无重磅药物，最大……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-07-23
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辉源生物与马歇尔大学达成新药开发合作协议
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医药行业据美通社讯 辉源生物科技有限公司今天宣布与美国马歇尔大学的跨学科研究所 （MIIR） 及 Joan C。 Edwards 医学院达成战略合作协议，共同进行抗肿瘤药物和防治肾脏疾病药物的研究和开发。根据协议，双方将利用各自的科学技术专……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-07-11
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新药临床试验网上线 让公众更了解新药临床试验
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为了帮助公众和受试者全面深入地了解新药临床试验，理解新药临床试验，正确认识新药临床试验的权益和风险，促进受试者保护，广东省药学会药物临床试验专业委员会今日宣布上线“新药临床试验网——www.ndct.org.cn”。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-06-30
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美药企宣布启动3期类风湿性关节炎新药试验
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医药行业据美通社讯 宣布启动3期类风湿性关节炎 CHS-0214（研究性依那西普生物仿制药）试验。该3期试验是随机、双盲、主动控制、平行组、多中心全球试验，受试对象为那些对甲氨蝶呤反应较差的活动性类风湿性关节炎患者。主要终点是24周 ACR……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-06-25
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欧洲药品管理局接受抗肺纤维化新药上市申请
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医药行业栏目据美通社讯 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经确认接受酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布*应用于特发性肺纤维化（IPF）治疗在欧洲的上市许可申请，并授予该申请以加速审评的地位。上市许可申请被接受标志着该药在欧盟的注册……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-06-06
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治糖尿病血脂异常新药三期试验 以评估安全性
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医药行业据美通社讯 Zydus集团现在针对脂肪代谢障碍病人启动了评估Saroglitazar分子治疗效果的三期试验，为这种突破性新药探索更新的治疗用途。Saroglitazar目前已在印度获准被用于治疗糖尿病血脂异常和高三酸甘油脂血症。此次……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-05-30
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意一制药公司与香港合作销售成骨不全症新药
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betway888必威 新闻频道医药行业据美通社讯 意大利制药公司AbiogenPharma和香港李氏大药厂控股有限公司联合宣布，双方达成在中国大陆、香港、澳门和台湾许可、分销与供应奈立膦酸 Attila®的协议。根据协议条款，AbiogenPharm……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-05-26
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艾伯维向美国FDA提交丙肝治疗全口服新药申请
- 分类：新药研发|日期：2014-04-30
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叶祖光：中药新药研发更需要精品
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在第71届全国药品交易会期间，由中国技术交易所主办的2014国际医药创新与技术转移大会，特别邀请了中国中医科学院中药研究所药物安全评价中心主任、首席研究员叶祖光教授来作关于中药新药的专题报告。查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-04-29
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化疗止吐新药意美（阿瑞匹坦胶囊）在华上市
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中国广州——2014年3月30日默沙东中国今天在广州宣布：其研发的用于预防化疗引起的恶心呕吐药物——意美（阿瑞匹坦胶囊）已经获得中国国家食品药品监督管理总局的批准在华上市。参会专家认为，此在国外已上市十年的全球第一个高度选择性的NK-1受体……查看全文»
分类：新药研发|日期：2014-03-30
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预防侵袭性真菌感染新药诺科飞在华上市
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侵袭性真菌感染是一种危害大的疾病，它对免疫功能低下的人群尤其严重。据悉，在血液病的化疗病人中发病率为6%，在移植病人中为13%。据专家分析，这个数据远被低估，仅为冰山一角。近日，一种预防侵袭性真菌感染的新药——诺科飞（泊沙康唑口服混悬液）由……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-11-14
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刘军帅：创新药品的医保认识与保障探索
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2013年7月27日，第48届全国新特药品交易会新药论坛2013，在苏州国际博览中心召开，青岛市社会保险事业局刘军帅处长做了主题为创新药品的医保认识与保障探索的报告。刘军帅在演讲中指出，创新药品保障问题，是一个医保问题，更是一个涉及多部门的……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-28
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沈灵佳：恒瑞创新药物研发策略
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2013年7月27日，第48届全国新特药品交易会新药论坛2013，在苏州国际博览中心召开，恒瑞医药股份有限公司副总经理沈灵佳做了主题为恒瑞创新药物研发策略的报告。他在报告中指出，恒瑞医药股份有限公司的研发投入与企业的业绩在同步增长，研发经费……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-27
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张旭：新药合作研发新趋势
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2013年7月27日，第48届全国新特药品交易会新药论坛2013，在苏州国际博览中心召开，中国医药报社经济新闻部副主任张旭做了新药合作研发新趋势的主题报告。查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-27
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第48届全国新特药品交易会新药论坛2013
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大会主论坛——方向·市场·趋势——第48届全国新特药品交易会新药论坛2013查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-18
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把握市场脉络 引领新药潮流
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——2013新药论坛即将在苏州盛大开幕查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-12
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聚焦新特药 开启新视角
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——第48届全国新特药品交易会亮点缤纷查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-07-12
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药品管理法将大修 缩短新药审批时限
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《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，缺乏药品监管的公众参与制度等实施中存在的问题。清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，该法的修订已纳入全国人大立法计划。现行《药品管……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-06-24
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2013年中国“星”药高峰论坛——上市新药点评与发布
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把握市场脉搏，了解新药趋势，解析品种潜力，营造人脉圈子，寻找属于自己的未来。2013年4月25日，中国“星”药高峰论坛，发布近年中国“星”药发展趋势分析，点评近年临床“星”药品种潜力分析，分享“星”药产品成功失败案例分析。查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-04-22
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新一代口服抗凝新药艾乐妥在中国上市
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2013年4月12日，由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥（ELIQUIS）（阿哌沙班）正式宣布在中国上市。艾乐妥是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-04-12
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CIT会议聚焦新药倍林达—ACS抗血小板治疗策略有更多选择
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在中国介入心脏病学大会（CIT）上传来好消息，阿斯利康(中国)去年11月获批上市的倍林达®（替格瑞洛）成为参会5000多名心血管领域专家关注的焦点。倍林达®用于急性冠脉综合征（ACS）的治疗，它的成功上市，将弥补现有药物起效慢、个体疗效差异……查看全文»
分类：新药研发|日期：2013-03-23
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华东医药宁波崔国泉：慢性萎缩性胃炎治疗有新药
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2012年12月4-6日，第68届全国药品交易会在广州举行，华东医药宁波有限公司副总经理崔国泉先生在接受betway888必威 视频访谈时提到，慢性萎缩性胃炎现在临床上没有根治的方法，慢性萎缩性胃炎也是临床医生一直在苦苦攻艰的一个难题，华东医药宁波有限……查看全文»
分类：新药研发|日期：2012-12-07
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刘建平：循证医学在新药研发过程必不可少
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2012年6月30日，北京中医药大学循证医学中心的刘建平在2012年药品再评价及新药点评高峰会议上做了循证医学与中药研发的主题演讲。查看全文»
分类：新药研发|日期：2012-06-30
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第47届全国新特药品交易会新药论坛2012
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新药论坛由国药励展联合中国医药报、中国医药工业研究总院共同打造。首届新药论坛主题为“政策趋势战略”，在中国医药转型升级的关键之年，力邀主管领导解读行业发展政策，权威专家分享新药研发趋势，杰出企业家共谋企业创新战略。查看全文»
分类：新药研发|日期：2012-06-19
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2012药品再评价及新药点评高峰会议
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此次论坛邀请国内知名专家、行业专家所做主旨发言，同时有来自全国范围内的各地的临床药学、医学工作者150余名到会参加，就医院审评、医院药房托管、新医改及药品上市后再评价、新药品市场点评等热点问题进行广泛、深入的交流，会议期间还举办新产品点评，……查看全文»
分类：新药研发|日期：2012-06-19
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跳出传统模式 筛出新药特药
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为了帮助制药企业跳出传统模式，准确制定出符合发展的新产品开发策略，中国医药工业信息中心与国药励展于2012年6月28日第47届全国新特药品交易会上举办“重点治疗领域药物研发战略与品种筛选论坛2012。查看全文»
分类：新药研发|日期：2012-06-19
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东欧成为新药人体“试验场” 缺乏完善监管引发担忧
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欧美发达国家的制药企业正在将新药临床试验，大规模地转移到东欧等新兴地区。波兰等国成为了欧美药企的热门人体“试验场”，由于当地缺乏完善的法律法规和监管体制，这样一股热潮也带来了巨大的风险。查看全文»
分类：新药研发|日期：2011-05-11
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医学遗产价值的延续：鼓励开发抗感染新药
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出于对迫在眉睫的公共健康问题的担忧，美国政府官员正考虑为制药行业提供经济激励，例如减税和专利延期，以推动急需抗生素的研发。查看全文»
分类：新药研发|日期：2011-01-19
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默克雪兰诺新药科望获SFDA批准
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医药化工集团默克公司旗下默克雪兰诺有限公司于2010年12月16日在北京召开了四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症治疗进展暨默克雪兰诺新药科望（Kuvan）获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准沟通会。我国新生儿遗传性疾病研究领域的知名专家：……查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-12-24
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德研发新药可阻碍艾滋病病毒在体内增殖
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德国研究人员22日报告说，他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖，并有助于研发其他抗病毒药物。查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-12-24
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美新药助老鼠恢复生殖力 返老还童10年后或成真
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看过电影《本杰明·巴顿奇事》的人，都会对返老还童的电影情节记忆犹新。然而，虽然返老还童等情节时常出现在科幻电影中，不少人依然认为这只是幻想。不过，据英国媒体11月29日报道，美国科学家研制出一种药物，可以让衰老的小白鼠恢复年轻。科学家认为……查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-11-30
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新药遭利益挑战 农民莫名成“试药人”
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【调查动机】查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-10-29
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每年50万人试验新药 受试者缺乏保护
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分类：新药研发|日期：2010-10-27
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肺部味觉功能为哮喘病新药开发指方向
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肺部也能“闻”出味道来？据美国物理学家组织网10月24日报道，美国马里兰大学医学院研究人员发现，苦味受体不仅存在于口腔，肺部也有。了解这种新味觉受体的功能，将给哮喘病和其他障碍性肺病带来新的治疗方法。该研究成果发表在10月24日的《自然·……查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-10-26
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新药典完善提高7成药品标准 门槛压倒中小药企
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新版《药典》本月正式实施，有七成左右的药品标准得到完善和提高，由于药典是我国药品生产的最低标准，标准的提高将形成新的门槛，业内预计，这势必引发部分不达标企业产品的停产，也让难以承受成本压力的企业淘汰出局。查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-10-14
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新药典大幅提高制药质量标准 加速医药行业洗牌
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“2010年版《中国药典》”将于10月1日开始执行。业内人士表示，新版药典大幅提高制药质量标准，必然会导致国内医药行业再次洗牌，优势企业市场地位将更加突显。查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-09-30
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药片被植入微芯片可发低功率信号
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美国一家制药企业研制出一种“聪明”药片，能有效帮助患者养成按时服药的习惯，还可以让医生及时掌握患者的身体状况。当前这种药片仍处于临床实验阶段。查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-08-16
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2010年第20届全国医药及保健产业郑州博览会
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时间：2010年9月24-25日查看全文»
分类：新药研发|日期：2010-07-20
